Votre générosité au service des malades et de leur famille.
La Fondation EDMUS est une Fondation reconnue d'utilité publique à but non lucratif dont la mission est d'agir, par la recherche, pour comprendre le retentissement de la sclérose en plaques (SEP) dans la vie des patients, et améliorer leur prise en soin. Cette mission est rendue possible grâce à une base de données d'une qualité unique rassemblant des données sociodémographiques, cliniques, biologiques et d'imagerie de la SEP, renseignée et partagée entre neurologues dans un esprit collaboratif depuis 30 ans, et exploitée dans des projets de recherche d'excellence.
Nos valeurs : Excellence - Collaboration - Efficacité 

ACTIONS

La Fondation EDMUS contribue à de grandes avancées sur la SEP  :

• meilleure connaissance des causes et mécanismes de la maladie ;
• amélioration des soins et qualité de vie des patients ;
• possibilité pour les femmes d'envisager une grossesse sereinement malgré la maladie ;
• éléments rassurants sur la sécurité des vaccinations ;
• description de l'évolution de la SEP chez l'enfant et de ses différences avec les adultes ;
• renforcement du suivi des nouveaux médicaments.

​​​​Soutenir la Fondation EDMUS c'est améliorer la vie des patients atteints de sclérose en plaques et accélérer une recherche clinique de pointe. La Fondation EDMUS est habilitée à recevoir des legs, donations et assurances-vie, en exonération de toute imposition.

OBJECTIFS

Comprendre les Inégalités et Agir pour les patients.

2022 marque le lancement de la campagne Comprendre pour Agir autour de deux projets innovants :

• La Plateforme EDMUS sera mise à disposition de la communauté médicale et scientifique pour améliorer les pratiques médicales et accélérer la recherche sur la sclérose en plaques.
• La Chaire EDMUS veut comprendre les déterminants des inégalités induites par une SEP et leurs retentissements pour améliorer la vie des patients et de leur famille.