Sclérose en plaques
9 association(s) référencée(s)
La Fondation EDMUS contribue à de grandes avancées sur la SEP : meilleure connaissance des causes et mécanismes de la maladie ; amélioration des soins et qualité de vie des patients ; possibilité pour les femmes d'envisager une grossesse sereinement malgré la maladie ; éléments rassurants sur la sécurité des vaccinations ; description de l'évolution de la SEP chez l'enfant et de ses différences avec les adultes ; renforcement du suivi des nouveaux médicaments.
Soigner La première mission de Médecins du Monde est de soigner. Les membres de l'association s'engagent à venir en aide à toutes les populations vulnérables : les victimes de catastrophes naturelles, de famines, de maladies (endémies ou épidémies, notamment le sida et l'hépatite C), victimes de conflits armés, de violences politiques, réfugiés, déplacés, peuples minoritaires, mineurs isolés, usagers de drogues, travailleurs du sexe, femmes victimes de violences, et tous les exclus des systèmes de santé.
APF France handicap est une association de personnes en situation de handicap ouverte à toutes et à tous : familles, proches, sympathisants...
France Sclérose en Plaques Nous sommes l’acteur de référence en matière de lutte contre la sclérose en plaques (SEP), une maladie neurodégénérative et invalidante qui touche près de 140 000 personnes en France.
Depuis plus de 60 ans, la Fondation OCH accompagne les personnes avec un handicap physique, mental ou psychique, et leurs familles.
L’Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild est un hôpital universitaire créé en 1905, spécialisé dans toutes les pathologies de la tête et du cou des adultes et des enfants.
Créée à l’initiative de l’INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), 1er organisme de recherche biomédicale en France, la Fondation Inserm mobilise des fonds privés pour soutenir les recherches médicales et en santé publique conduites par les équipes de l’Inserm, partout en France.
La Fondation Maladies Rares est une fondation de coopération scientifique, créée en 2012 dans le cadre du 2e Plan National Maladies Rares, de la volonté conjointe de membres fondateurs représentant les associations de patients, la recherche publique, et la communauté hospitalo-universitaire : l’AFM-Téléthon, l’Alliance Maladies Rares, l’Inserm, la Conférence des Directeurs Généraux de Centres Hospitaliers Universitaires et la Conférence des Présidents d’Université.
La Fondation Alia assure au travers de ses établissements et services des missions de : Diagnostic, surveillance et traitement médicaux des patients, Accompagnement médico-social des personnes âgées et des personnes porteuses de handicap, Accompagnement social des mineurs dans le cadre de la protection de l’enfance, quelle que soit leur origine en garantissant l’égal accès de tous, et sans discrimination, aux soins préventifs, curatifs ou palliatifs que requiert leur état, à un accompagnement de qualité respectueux de leurs besoins.
Maladies d’Alzheimer, de Parkinson, AVC, tumeurs cérébrales, sclérose en plaques, épilepsie, dépression, SLA, maladies neurologiques rares... Alors qu’1 personne sur 3 sera touchée par une de ces pathologies au cours de sa vie et que ce chiffre est amené à augmenter du fait de l’allongement de la durée de vie, les maladies du cerveau constituent l’un des enjeux de santé publique majeurs de notre siècle.