Génétique
14 association(s) référencée(s)
• Accompagner les enfants et les familles de malades, • Financer la recherche médicale.
La mucoviscidose est une maladie génétique qui détériore inexorablement les systèmes respiratoire et digestif. Malgré des avancées médicales majeures, elle ne se guérit pas encore.
Dans l'action : L'ANECAMSP est une association qui fédère des professionnels et des familles concernés par le développement précoce des enfants de la naissance à 6 ans.
Ouvrir les Yeux accompagne les familles touchées par des maladies rares provoquant une cécité brutale ou progressive, souvent dès l’enfance. Grâce à son écoute, l’entraide, et le soutien à la recherche l’association redonne des perspectives lorsque la vie bascule dans l’obscurité.
Programme Annuellement, après réception des candidatures, notre Conseil scientifique choisit le meilleur dossier et décerne un Prix de 20 000 € et une Bourse de 60 000 € à des chercheurs post-doctorants exerçant dans des laboratoires de recherche publique en France.
La Fédération Française des Diabétiques est une association de patients, au service des patients et dirigée par des patients. Avec son réseau de 100 associations et délégations locales, elle représente les 4 millions de personnes atteintes de diabète et s’est donné 3 missions sociales : • Informer, accompagner et prévenir les patients, leurs proches et toute personne à risque.
La prévention : identifier les personnes à haut risque de développer un cancer afin de leur proposer un suivi préventif et personnalisé sur plusieurs années.
DEFICIENCES INTELLECTUELLES D’ORIGINE GENETIQUE : CHERCHER, SOIGNER, DEFENDRE ! En 1959, dans le laboratoire du Pr Turpin, le Pr Jérôme Lejeune assisté de Marthe Gautier, a découvert l’origine génétique de la trisomie 21.
La Fondation Arthritis, au service de la recherche depuis plus de 35 ans. Face aux souffrances de son épouse atteinte de polyarthrite rhumatoïde, Jacques Courtin Clarins décide d’agir.
La Fondation Maladies Rares est une fondation de coopération scientifique, créée en 2012 dans le cadre du 2e Plan National Maladies Rares, de la volonté conjointe de membres fondateurs représentant les associations de patients, la recherche publique, et la communauté hospitalo-universitaire : l’AFM-Téléthon, l’Alliance Maladies Rares, l’Inserm, la Conférence des Directeurs Généraux de Centres Hospitaliers Universitaires et la Conférence des Présidents d’Université.
Créée en 1958, l’AFM-Téléthon est une association de malades et de parents déterminés à vaincre les myopathies, des maladies génétiques rares, évolutives et invalidantes.
Association privée et indépendante, Reconnue d’Utilité Publique, la Société Française du Cancer, créée depuis 1906, est la plus ancienne association de lutte contre le Cancer et fête ses 120 ans cette année !
Fondation Reconnue d'Utilité Publique (FRUP) pour promouvoir et soutenir la recherche sur le diabète et les maladies métaboliques, pour : • Mieux comprendre l’épidémiologie et la physiopathologie du diabète et de ses complications, • Évaluer l’apport du traitement et développer la recherche fondamentale sur la maladie, • Mieux traiter les patients vivant avec un diabète, • Améliorer leur qualité de vie, leur espérance de vie et une meilleure prise en charge.
Maladies d’Alzheimer, de Parkinson, AVC, tumeurs cérébrales, sclérose en plaques, épilepsie, dépression, SLA, maladies neurologiques rares... Alors qu’1 personne sur 3 sera touchée par une de ces pathologies au cours de sa vie et que ce chiffre est amené à augmenter du fait de l’allongement de la durée de vie, les maladies du cerveau constituent l’un des enjeux de santé publique majeurs de notre siècle.