Listing des associations – Le Guide des dons legs et donations
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Génétique

14 association(s) référencée(s) dans la thématique


ASSOCIATION EUROPEENNE CONTRE LES LEUCODYSTROPHIES

Accompagner les malades et leur famille : accompagnement social, psychologique, soutien financier, soutien au répit. Financer la recherche médicale. ...


SOCIETE FRANÇAISE DU CANCER

Association privée et indépendante, Reconnue d’Utilité Publique, la Société Française du Cancer, créée depuis 1906, est la plus ancienne association de lutte contre le Cancer. Depuis plus de 115 ans, cette société savante se veut interdisciplinaire et joue l’intermédiaire entre...


FONDS DE DOTATION DU CHU DE NANTES

Le Fonds de dotation du CHU de Nantes est un organisme à but non lucratif dédié au mécénat. Il a pour vocation d’accompagner les équipes hospitalières afin de les soutenir dans le financement de leurs projets pour agir concrètement et...


FONDATION JÉRÔME LEJEUNE

DEFICIENCES INTELLECTUELLES D’ORIGINE GENETIQUE : CHERCHER, SOIGNER, DEFENDRE ! En 1959, dans le laboratoire du Pr Turpin, le Pr Jérôme Lejeune assisté de Marthe Gautier, a découvert l’origine génétique de la trisomie 21. A sa suite, la Fondation Jérôme Lejeune, reconnue d’utilité...


RETINA FRANCE

L'association Retina France a été créée en 1984 à l'initiative des familles touchées par des affections rétiniennes. Elle a pour but de : • regrouper les malades atteints de maladie de la vue afin de les informer, leur apporter assistance...


FONDATION MALADIES RARES

La Fondation Maladies Rares est une fondation de coopération scientifique, créée en 2012 dans le cadre du 2e Plan National Maladies Rares, de la volonté conjointe de membres fondateurs représentant les associations de patients, la recherche publique, et la communauté...


INSTITUT GUSTAVE ROUSSY

• Une recherche de haut niveau L’Institut intègre à la fois des activités de recherche fondamentale, de recherche translationnelle et de recherche clinique, sources d'innovations thérapeutiques et d'avancées diagnostiques. • Une médecine de pointe au service de l’humain Les équipes de Gustave...


FONDATION FRANCOPHONE POUR LA RECHERCHE SUR LE DIABÈTE

Une Fondation Reconnue d’Utilité Publique (FRUP) pour faire progresser la recherche sur le diabète. Créée par la Société Francophone du Diabète (SFD), la Fondation Francophone pour la Recherche sur le Diabète (FFRD) s’est fixé pour unique objectif de promouvoir et soutenir...


INSTITUT DU CERVEAU - ICM

Maladies d’Alzheimer, de Parkinson, AVC, tumeurs cérébrales, sclérose en plaques, épilepsie, dépression, SLA, maladies neurologiques rares... Alors qu’1 personne sur 8 sera touchée par une de ces pathologies au cours de sa vie et que ce chiffre est amené à...


FONDATION ARTHRITIS

Depuis plus de 30 ans, la Fondation Arthritis, reconnue d'utilité publique, est la première source de financements privés qui accompagne l’émergence d’une recherche française de qualité sur les rhumatismes et maladies musculo-squelettiques. Elle cherche à comprendre les causes et conséquences...


CENTRE DE LUTTE CONTRE LE CANCER JEAN PERRIN

    Le Centre Jean PERRIN est l’un des 18 Centres de Lutte Contre le Cancer (CLCC) français regroupés au sein d’UNICANCER, seul réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer. C’est un Etablissement de...


ALLIANCE MALADIES RARES

A propos de l’Alliance maladies rares Collectif de 240 associations de personnes concernées par les maladies rares, créé en 2000, l’Alliance maladies rares contribue à garantir aux personnes malades une meilleure qualité de vie et une participation citoyenne dans une...


FONDATION TOURRE, SOUTIEN RECHERCHE FONDAMENTALE CONTRE LE CANCER

Bourse Fondation TOURRE - PARIS DESCARTES, valeur 60 000 €, en partenariat avec l’Université Paris-Descartes, octroi à un chercheur post-doctorant, moins de 35 ans, participant au financement de son contrat de travail en micro biologie, biologie cellulaire ou moléculaire. Prix...


VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE

La mucoviscidose est une maladie génétique mortelle qui détruit progressivement les poumons et le système digestif. 2 millions de Français sont, sans le savoir, porteurs sains du gène de la mucoviscidose. On compte 7 500 patients en France aujourd'hui. Les...