FONDATION POUR LA RECHERCHE SUR L'ENDOMÉTRIOSE, SOUS ÉGIDE DE LA FRM |
| Organisme habilité à recevoir dons, legs et donations. Reconnu d’utilité publique le 14/05/1965. |
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COORDONNÉES : 54, rue de Varenne 75007 PARIS Tél : 06 28 48 06 13 Email : contact@fondation-endometriose.org Site web : www.fondation-endometriose.org CONTACT(S) : Présidente et Responsable Dons et Legs : Valérie DESPLANCHES |
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DOMAINES D'INTERVENTION : Recherche / Vulgarisation scientifique / Santé des Femmes |
ACTIONS ET OBJECTIFS
La Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose (FRE) a été créée PAR et POUR les patientes en janvier 2021, sous l’égide de la FRM. Sa mission est d’accélérer la recherche sur l’endométriose, en favorisant l’innovation, la multidisciplinarité et la collaboration.
La FRE soutient chaque année plusieurs projets de recherche publique française. Ces projets sont sélectionnés par le Comité Scientifique International de la Fondation, pour leur rigueur scientifique, leur degré d’innovation et leur intérêt pour les patientes. Ces financements soutiennent en particulier des jeunes chercheurs et chercheuses, ou des chercheurs venus d’autres disciplines qui apportent un regard neuf sur l’endométriose. Les résultats de ces recherches permettent de mieux comprendre la maladie, d’identifier de potentielles nouvelles cibles thérapeutiques non hormonales, ou de mieux la prendre en charge.
La FRE organise également des sessions de formations destinées aux chercheurs, afin de les aider à mieux construire leurs projets de recherche, à trouver des sources de financement et à améliorer les chances de réussite de leurs travaux de recherche. Ce faisant, la FRE crée également une communauté de chercheurs qui échangent et s’enrichissent.
La FRE communique sur son site, ses réseaux sociaux et lors d’une conférence annuelle destinée au grand public, un contenu informatif sur la maladie et sur toutes les récentes avancées de la recherche. Ces informations sont issues de revues bibliographiques, analysées de façon critique et mises en forme par des médecins. Ce sont des éléments solides et crédibles, indispensables aux patientes qui recherchent désespérément de l’information.
Soutenir et accélérer la recherche, c'est redonner espoir à des millions de femmes qui souffrent sans espoir de guérison aujourd'hui et permettre à des centaines de milliers de nouvelles jeunes filles confrontées à la maladie chaque année, de vivre leurs rêves sans entraves.



