ASSOCIATION NATIONALE DES EQUIPES CONTRIBUANT À L'ACTION MÉDICO-SOCIALE PRÉCOCE |
| Organisme habilité à recevoir dons, legs et donations. Reconnu d’utilité publique le 18/11/2020. Reconnu d'intéret général le 07/01/2015. |
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À 1 an, mon enfant ne réagit pas à son prénom |
ACTIONS ET OBJECTIFS
Dans l'action : L'ANECAMSP est une association qui fédère des professionnels et des familles concernés par le développement précoce des enfants de la naissance à 6 ans. Elle soutient le repérage de signes d'un décalage dans le développement de l'enfant, nécessitant une consultation médicale (médecin de famille, PMI, CAMSP et PCO) Elle propose, en collaboration avec les parents, un accompagnement global de l'enfant selon les recommandations de bonnes pratiques professionnelles et l'évolution des données de la science.
Dans les faits : L'ANECAMSP, en lien avec les partenaires hospitaliers, les PMI, les modes de garde et les écoles maternelles, anime un réseau de professionnels libéraux, d'équipes de soins compétents dans le repérage précoce d'un développement inhabituel chez les enfants, l'accompagnement des difficultés de développement, voire des handicaps dans les domaines de la motricité, du langage, de la socialisation, de la cognition.
Elle organise des journées de formation et des webinaires.
Elle édite une revue semestrielle « Contraste ».
Elle est interlocutrice des pouvoirs publics en matière d'action précoce.
L'ANECAMSP a conçu et porte une campagne de sensibilisation et d'information "Agir tôt", qui vise à sensibiliser les professionnels sur les territoires en proposant la "Caravane des TND" qui allie les apports actuels de la science par les chercheurs et des témoignages d'équipes de terrain sur les territoires concernés.
Il n'est jamais trop tôt pour agir auprès d'un tout-petit !
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DOMAINES D'INTERVENTION : Enfance / Protection de l'enfance / Santé de l'enfant / Formation des professionnels de l'enfance / Recherche / Accompagnement des personnes handicapées et leur famille / Jeunes handicapés / Polyhandicapés / Autisme / Génétique / Maladies mentales / Maladies neurologiques / Maladies orphelines et rares / Médico-social / Trisomie |
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COORDONNÉES : 10, rue Erard, batiment C, escalier 5 75012 PARIS Tél : 01 43 42 09 10 Email : secretariat@anecamsp.org Site web : www.anecamsp.org CONTACT(S) : Président : Michèle BARON-QUILLEVERE Responsable(s) dons/legs : Philippe DARTOIS Responsable administrative : Séverine AIGOUY |