Le combat de l’AFM-Téléthon
Créée en 1958, l’AFM-Téléthon est une association de malades et de parents militants déterminés à vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies génétiques rares, évolutives, et lourdement invalidantes. Organisatrice du Téléthon français depuis 1987, l’AFM-Téléthon mène une stratégie d’innovation et d’intérêt général qui bénéficie à l’ensemble des maladies rares ainsi qu’à des maladies fréquentes.

GUERIR
Grâce à des traitements innovants
• 3 laboratoires phares rassemblés au sein de l’Institut des biothérapies des maladies rares pour accélérer la recherche et la mise au point de traitements innovants.
• Une trentaine d’essais thérapeutiques soutenus pour des maladies rares de la vue, des muscles, du cœur, du sang, du cerveau, du foie,...
• Plus de 200 programmes de recherche et jeunes chercheurs financés chaque année
• Près de 1000 chercheurs soutenus 
• 1 acteur industriel du développement et de la production de médicaments de thérapies innovantes : YposKesi
AIDER
Les malades et leurs familles au quotidien
• Une Plateforme maladies rares rassemblant 6 acteurs majeurs* du combat contre les maladies rares en France et en Europe*
• 170 professionnels de l’AFM-Téléthon pour accompagner les familles partout en France au quotidien
• Un soutien financier aux consultations spécialisées neuromusculaires et au développement de nouvelles technologies pour accélérer le diagnostic des maladies rares
• 2 villages Répit Familles® pour se ressourcer dans un environnement adapté et médicalement sécurisé

* AFM-Téléthon, Alliance maladies rares, Eurordis, Fondation maladies rares, Maladies rares info services, Orphanet