ACTIONS ET OBJECTIFS

Le combat de l’AFM-Téléthon

Créée en 1958, l’AFM-Téléthon est une association de malades et de parents militants déterminés à vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies génétiques rares, évolutives, et lourdement invalidantes. Organisatrice du Téléthon français depuis 1987, l’AFM-Téléthon mène une stratégie d’innovation et d’intérêt général qui bénéficie à l’ensemble des maladies rares ainsi qu’à des maladies fréquentes.

GUERIR

Grâce à des traitements innovants

• 3 laboratoires phares et plus de 500 experts au sein de l’Institut des biothérapies des maladies rares pour accélérer la recherche et la mise au point de traitements innovants.

• Une trentaine d’essais thérapeutiques soutenus pour des maladies rares de la vue, des muscles, du cœur, du sang, du cerveau, du foie,...

• Plus de 200 programmes de recherche et jeunes chercheurs financés en moyenne par an

• 1 acteur industriel du développement et de la production de médicaments de thérapies innovantes : YposKesi

AIDER

Les malades et leurs familles au quotidien

• Une Plateforme maladies rares qui rassemble les six principaux acteurs européens du combat contre les maladies rares en Europe

• Plus de 170 professionnels de l’AFM-Téléthon pour accompagner les familles partout en France

• Un soutien financier aux consultations spécialisées neuromusculaires et au développement de nouvelles technologies pour accélérer le diagnostic des maladies rares

• 2 villages Répit Familles® pour se ressourcer dans un environnement adapté et médicalement sécurisé