11 organismes référencés dans cette thématique :

Financer des projets du laboratoire INSERM du Pr FEREC, à Brest, sur les maladies génétiques, en particulier la MUCOVISCIDOSE. Contribuer à des études portant sur les maladies du sang.
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La Fédération Française des Diabétiques est une association de patients, au service des patients et dirigée par des patients. Forte de son réseau d’environ 90 associations locales et de délégations, réparties sur l’ensemble du territoire et de son Siège national, elle a pour vocation de représenter les 4 millions de…
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"Chercher, trouver, guérir pour vous & avec vous" Créé à Paris à l'initiative des Professeurs Gérard Saillant, Yves Agid et Olivier Lyon-Caen, l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière est la concrétisation d'un nouveau modèle, en matière de recherche en neurosciences. Installé à l'hôpital Pitié-Salpêtrière, cet Institut de 22…
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La Fondation HCL a été créée pour accélérer le développement d’actions innovantes, favorisant une prise en charge personnalisée de chaque malade au sein des hôpitaux. Elle a pour mission de recevoir les dons et legs, afin de soutenir financièrement des actions répondant à deux objectifs : apporter toujours plus d’humanité…
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L’Alliance Maladies Rares rassemble plus de 210 associations et porte la voix des 3 millions de personnes atteintes de maladies rares en France. Son slogan : « Ensemble, soyons plus forts ! » L’Alliance œuvre pour la cause de toutes les maladies rares (6 000 à 8 000 pathologies dans le monde). Son militantisme s’exprime…
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La fondation Jean DAUSSET-CEPH participe à des programmes scientifiques d’envergure en génomique médicale, au niveau national et international. Dotée du label de LabEx (Laboratoire d’Excellence) par l’ANR (Agence Nationale de la Recherche) et coordinatrice du programme GENMED (génomique médicale), ses travaux participent à rechercher les causes multiples des maladies cardiovasculaires,…
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Actions La mucoviscidose est une maladie génétique mortelle qui détruit progressivement les poumons et le système digestif. 2 millions de Français sont, sans le savoir, porteurs sains du gène de la mucoviscidose. On compte 7 200 patients en France aujourd'hui. Les traitements sont très lourds : de 2h à 6…
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L'association Retina France a été créée en 1984 à l'initiative des familles touchées par des affections rétiniennes. Elle a pour but de : • regrouper les malades atteints de maladie de la vue afin de les informer, leur apporter assistance sociale et humanitaire, les aider à surmonter leur handicap, •…
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Une Fondation Reconnue d’Utilité Publique (FRUP) pour faire progresser la recherche sur le diabète. Créée par la Société Francophone du Diabète (SFD), la Fondation Francophone pour la Recherche sur le Diabète (FFRD) s’est fixée pour unique objectif de promouvoir et soutenir la recherche sur le diabète et les maladies métaboliques,…
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Reconnue d’utilité publique par décret de Monsieur le 1er Ministre en date du 11 février 2010, la Fondation TOURRE a pour vocation de soutenir la Recherche Fondamentale contre le Cancer. Le bureau de de la Fondation ainsi que le Conseil Scientifique sont exclusivement composés de bénévoles. Les frais de gestions…
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DEFICIENCES INTELLECTUELLES D’ GENETIQUE : CHERCHER, SOIGNER, DEFENDRE !   En 1959, dans le laboratoire du Pr Turpin, le Pr Jérôme Lejeune assisté de Marthe Gautier, a découvert l’origine génétique de la trisomie 21. A sa suite, la Fondation Jérôme Lejeune, reconnue d’utilité publique, agit en faveur des personnes atteintes…
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