AFM-TÉLÉTHON - (AFM)
Organisme habilité à recevoir des Dons et Legs. Reconnu d'utilité publique depuis le 26 mars 1976.


ACTIONS ET OBJECTIFS

Le combat de l’AFM-Téléthon

Créée en 1958, l’AFM-Téléthon est une association de malades et de parents militants déterminés à vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies génétiques rares, évolutives, et lourdement invalidantes. Organisatrice du Téléthon français depuis 1987, l’AFM-Téléthon mène une stratégie d’innovation et d’intérêt général qui bénéficie à l’ensemble des maladies rares ainsi qu’à des maladies fréquentes.

 

GUERIR

Grâce à des traitements innovants

• 3 laboratoires phares et + de 500 experts au sein de l’Institut des Biothérapies des Maladies Rares pour accélérer la recherche et la mise au point de traitements innovants.

• Une trentaine d’essais thérapeutiques soutenus pour des maladies rares de la vue, des muscles, du cœur, du sang, du cerveau, du foie,...

• De 200 à 300 programmes de recherche et jeunes chercheurs financés en moyenne par an

• 1 acteur industriel du développement et de la production de médicaments de thérapie innovantes : Yposkesi

AIDER

Les malades et leurs familles au quotidien

• Une Plateforme Maladies Rares qui rassemble les six principaux acteurs européens du combat contre les maladies rares en Europe

• 168 professionnels de l’AFM-Téléthon pour accompagner les familles partout en France

• Un soutien financier aux consultations spécialisées neuromusculaires et au développement de nouvelles technologies pour accélérer le diagnostic des maladies rares

• 2 villages Répit Familles® pour se ressourcer dans un environnement adapté et médicalement sécurisé

Coordonnées :

1, rue de l’Internationale - BP 59
91002EVRY Cedex

Tél : 01 69 47 28 13
Fax : 01 69 47 34 49
Email : relationstestateurs[at]afm-telethon.fr

Présidence :

Présidente : Madame Laurence TIENNOT-HERMENT

Responsable :

Responsable Relations Testateurs : Madame Delphine BISGAMBIGLIA

Autre(s) contact(s) :