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EN AVRIL, FAITES 3 BONNES ACTIONS !


ASSOCIATION NATIONALE DES AMIS DES ÂNES

Association reconnue d’Utilité Publique  depuis le 13 février 2008

 

EN AVRIL, FAITES 3 BONNES ACTIONS !

 

EXCEPTIONNEL et UNIQUEMENT DU 7 au 23 AVRIL 2017 !

Les designers de WAAH® * ont créé pour l’ADADA  une collection au dessin exclusif et totalement inédit, qui sera en vente sur le site waah.fr du 7 au 23 avril prochain.

T-Shirt en divers modèles, Sweat-Shirt et sacs seront proposés dans une fourchette de prix de 24,90€ à 49,90€.

Une campagne unique à ne pas rater si vous aimez les ânes …

 

ACHETEZ VOTRE T-SHIRT est faites 3 BONNES ACTIONS !

  1. En achetant un produit de cette collection exclusive, vous collectez des fonds pour les ânes du Refuge.

Pour chaque achat, WAAH® reverse 5€ à l’ADADA

  1. En portant votre T-Shirt, vous faites connaitre l’association ADADA  et vous transmettez un message positif sur les ânes.

Affichez votre amour des ânes, partagez un regard aimant et respectueux sur ces animaux si souvent décriés !

  1. En parlant à vos amis de cet évènement, vous faites grandir le cercle des amis des ânes

et vous contribuez à l’augmentation de la cagnotte pour les ânes du Refuge !

 

ALORS N’OUBLIEZ PAS : RENDEZ-VOUS SUR LE SITE WAAH® DÉS LE 7 AVRIL !

Nous avons 15 jours pour faire grandir la communauté des amoureux et porte- paroles des ânes. Une occasion à ne pas rater : après le 23/04,  il sera trop tard ….

 

Précision importante: à l’ADADA et chez WAAH®, nous respectons les ânes, mais aussi les Hommes et la Nature.

C’est pourquoi  les produits WAAH® sont fabriqués à l’unité, de manière éthique, et avec des matériaux éco-responsables et de qualité.

 

 

* WAAH® est la première marque à créer des produits visant exclusivement à soutenir des associations et des causes. Leur principe est simple : des achats solidaires et engagés, qui aident à la fois à récolter des dons et à faire gagner de la  visibilité aux associations.

Apportez votre pierre à notre projet !

logo-FLSJe-donne-a-la-FLS

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Agnès de Boissieu
Ambassadrice de la campagne

« Madame, Monsieur,

Les travaux de réhabilitation énergétique font partie intégrante de l’action de la FLS.

Avec cette campagne de financement participatif que nous lançons, quatre familles logées par la FLS dans les Hauts-de-Seine pourront réduire leur consommation et leur empreinte énergétiques.

Changements de radiateurs, de fenêtres, travaux d’isolation : plusieurs actions nécessaires sont programmées … Et pour lesquels il nous faut encore près de 13000€.

Merci d’avance de votre mobilisation »

Je rejoins la campagne

COMMENT AIDER CES FAMILLES ?

Votre mobilisation a un impact incontesté. En effet, la plateforme LesPetitesPierres.org double votre don ! Et ce tout en vous faisant bénéficier de la déduction fiscale de 75%.

Pour un coût réel de 25€ après impôt :
VOUS FAITES UN DON DE 100€
LA FLS REÇOIT 200€

Quelques jours après le lancement de cette campagne, ce projet a déjà rassemblé quelques « petites pierres », quelques donateurs. Aujourd’hui, nous nous adressons à vous, que vous deveniez, vous aussi une pierre de cet édifice.

75% DU DON DÉFISCALISÉ*

Créée en 1988, la FLS est mobilisée en faveur du logement des plus fragiles : maisons individuelles ; appartements en copropriétés ; etc.

La FLS porte également la création de Maisons de Vie et de Partage, lieux de vie familiaux et à taille humaine, dans lesquels personnes handicapées et personnes valides vivent des relations d’amitié et de partage.

RETROUVEZ-NOUS SUR LES RÉSEAUX SOCIAUX



 

Abattoir de Houdan : merci pour votre mobilisation ! 

Encore une fois, nous avons révélé la terrible réalité des abattoirs en dévoilant des images montrant ce qu’endurent les cochons à l’abattoir de Houdan (Yvelines). Ces images d’animaux terrorisés, résistant de toutes leurs forces et brutalement frappés, ont fait le tour des médias. Notre enquête a notamment été relayée par Le Monde, Le Figaro, Le Parisien, L’Obs, L’Express, Paris Match, BFMTV, France 3, Europe 1, RTL et bien d’autres. Nous avons bien sûr porté plainte contre l’abattoir.

Vous avez envoyé plus de 10 000 emails aux candidats à la présidentielle pour leur demander de se prononcer sur l’instauration de caméras de vidéosurveillance dans les abattoirs, et pour que les associations de défense des animaux aient un droit d’accès aux images. L’abattoir de Houdan était en effet équipé de caméras, mais réservées au directeur et aux services vétérinaires de l’abattoir !

Suite à vos nombreuses sollicitations, François Fillon et Emmanuel Macron ont répondu, mais ni l’un ni l’autre ne se sont exprimés sur ce point. Si Nicolas Dupont-Aignan a ré-affirmé être en faveur de la vidéosurveillance, il ne dit rien à propos de l’accès aux images par les associations. Les autres candidats n’ont quant à eux même pas répondu. La question animale doit pourtant être un des enjeux de la campagne présidentielle et de la politique en général !

Nous continuerons donc à interpeler les candidats jusqu’à ce qu’ils apportent des réponses concrètes à l’horreur que nous dévoilons à chacune de nos vidéos.

Du fond du cœur, je vous remercie pour votre magnifique mobilisation qui nous permet de rappeler par nos enquêtes et notre travail ce que les animaux subissent au quotidien dans les élevages et les abattoirs. Grâce à votre soutien, nous pouvons être présents dans le débat public et défendre activement les animaux.

Ensemble, continuons à avancer pour eux.

Sébastien Arsac
Directeur enquêtes et recherche

Journée internationale des maladies rares 2017

Aujourd’hui, 28 février se tient la 10e Journée internationale des maladies rares.

A cette occasion, l’Alliance Maladies Rares, dans la continuité de son combat et ses actions menées depuis plus de 17 ans au nom des 3 millions de personnes concernées par les maladies rares en France, a interpellé les medias de concert avec les autres acteurs de la Plateforme maladies rares, pour s’assurer que les politiques maladies rares restent une priorité aujourd’hui et demain.

Nous vous invitons à regarder la vidéo de l’Alliance pour un 3e Plan National Maladies Rares.

 

Les délégations régionales de l’Alliance organisent, quant à elles, plus de 40 manifestations jusqu’au 4 mars. Des conférences, des stands d’information, des projections dans les cinémas permettront de sensibiliser le public.

 

La 10e Journée internationale des maladies rares permet également de presenter la nouvelle formule du Petit quotidien, édition spéciale pour sensibiliser aux maladies rares dans les écoles avec le lancement de l’activité de classe.

 

Amitiés, et bonne Journée internationale des maladies rares à tous !

Nathalie Triclin-Conseil

Présidente

Télécharger le communiqué de presse de la Platedorme maladies rares

 

Opération « Espoir en Tête »

A l’occasion de son Afterwork mardi 28 février à 18H30PEPS s’associe à l’action « Espoir en tête » pour la recherche sur le cerveau.

Des places de cinéma pour voir le film en avant-première le 18 mars 2017,  « La Belle et la Bête », pourront être achetées par les entreprises notamment pour leur salariés et ainsi bénéficier de déduction fiscale pour tout carnet de 10 places achetées. Vous  avez aussi la possibilité de commander des contremarques (voir en pièce jointe le bon de commande).

Depuis 2005, l’année du centenaire du Rotary, avec l’action Espoir en tête,
les Rotariens de France sont mobilisés pour la recherche sur le cerveau

Chaque année, toute la France, le même jour, dans plus de 450 salles de cinéma, à l’appel des Rotariens de France, environ cent mille spectateurs assistent ensemble à une avant-première d’un grand film au profit de la recherche fondamentale sur le cerveau.

1 € collecté = 1 € investi dans la recherche fondamentale sur le cerveau, tel est le principe d’Espoir en Tête des Rotariens de France.

Sur chaque entrée à 15 €, après la déduction du prix de la place de cinéma, les Rotariens  collectent plus de 8 € qu’ils investissent au profit de la recherche sur le cerveau et le système nerveux.

A la suite d’un appel d’offres lancé pour chaque opération par la FRC (Fédération pour la Recherche sur le Cerveau), partenaire d’Espoir en tête, le Conseil scientifique de la FRC étudie et classe par ordre de préférence scientifique les dossiers de projets de recherche reçus par la FRC, les Rotariens français étant représentés lors du choix des dossiers. Espoir en tête finance ces projets à hauteur des sommes collectées, qui sont ainsi intégralement reversées à la recherche sur le cerveau.

Spécificité des appels d’offres d’Espoir en tête, ils ne portent que sur du gros matériel de recherche, à l’exclusion de tous salaires ou prestations de services.

En 11 ans, Espoir en Tête, a remis 9 768 286 € à 56 projets de recherche sur le cerveau sur le territoire national.

Lors de la saison 11, 111 907 contremarques ont été vendues, ce qui a généré un résultat net de 1 161 398 €, en totalité affecté à la recherche sur les maladies du cerveau.

Espoir en tête agit également en Belgique et au Luxembourg, pour la cinquième fois depuis mars 2013 !

Saison 12 : projection du nouveau film de Disney « La Belle et la Bête » (en « live » et animations)

sortie officielle aux USA le 17 mars 2017 – sortie française le 22 mars 2017

Notre avant-première aura lieu le 18 mars 2017*

(*possibilité de séances le 17 mars après 18h ou le 19 mars jusqu’à 12h)

BON de Commande Contremarques 2016

ACTUALITES DE L’ALLIANCE MALADIES RARES

Retour sur la 17e marche des Maladies Rares

Revivez en images : video et photos 

http://www.alliance-maladies-rares.org/17e-marche-des-maladies-rares/

 

 

 

 

 

 

 

AUTRES ACTUALITES DE L’ALLIANCE
(cliquez ci-dessous)

Actualités des maladies rares

Réseaux européens de référence sur les maladies rares : 

Les réseaux européens de référence : l’excellence française reconnue

 

AUTRES ACTUALITES DES MALADIES RARES
(cliquez ci-dessous)

Fêtez Noël avec le Choeur et l’Orchestre du CHU

Fêtez Noël
avec le Choeur et l’Orchestre du CHU
tout en soutenant la Recherche médicale dans notre région
avec la Fondation Charles Nicolle :

charles_nicolle

Vente spéciale de CDs jusqu’à Noël :

1 CD : 10 € -> 5 € reversés à la Fondation
3 CDs : 20 € -> 8 € reversés à la Fondation
Les CDs du Choeur et de l’Orchestre seront disponibles
lors de nos concerts de Noël :
mardi 13/12 à 20h30, église de BARENTIN
samedi 17/12 à 17h00, église St Vivien à ROUEN

Programme : chants de Noël d’Europe
(Stille Nacht, Minuit Chrétiens, Ding Dong, Marche des Rois…)
G Rossini : Semiramis (ouverture)
J Strauss : La chauve-souris (ouverture)
Entrée libre (participation)

Merci de votre soutien !
Possibilité de commande par mail via notre site : www.co-churouen.fr

Choeur et Orchestre du CHU de Rouen – 1 rue de Germont – 76031 ROUEN CEDEX
Tél. : 06 62 94 12 49 ou 02 32 88 88 86 – Fax : 02 32 88 88 87
Siret : 530 847 862 00014 – Code APE : 9499Z- Président : Thibaut Vandhuick
Directeur Musical : pierre.dechelotte@chu-rouen.fr
www.co-churouen.fr

 

Déserts médicaux ici et là-bas : quelles solutions?

Jeudi 8 décembre de 18h à 21h
MARSEILLE

Pour vous inscrire gratuitement en ligne cliquez ici.

actu_sante_sudAU PROGRAMME

Projection du film Aiza Ianao Dokotera, sur la médicalisation des zones ruralesà Madagascar

Conférences
Être médecin de campagne dans un désert médical au Mali – Témoignage
Dr Mansour Sy, médecin généraliste, directeur de Santé Sud Mali
Déserts médicaux en Afrique : quelles réalités, quelles solutions ?
Dr Hubert Balique, Médecin de santé publique spécialiste des systèmes de santé dans les pays en Développement
Déserts médicaux en France : quelles réalités, quelles solutions ?
Dr Bernard Muscat, médecin généraliste, Délégué national MG France


Comment s’y rendre ?

Les archives départementales, le site.
Métro : ligne 2, stations Désirée-Clary ou National
Bus : lignes 35 et 70  (arrêt Euromed-Arenc)
Tramway : T2, terminus Arenc – Le Silo T3
Navette Aix-Marseille : ligne 49 arrêt Euromed-Arenc
Gare : Arenc Euroméditerranée

Nouveaux parkings à proximité des Archives départementales des Bouches du Rhône :
-Parking Quai d’Arenc : situé au 2 quai d’Arenc (entrée rue de Chanterac depuis la sortie Les Ports)
-Parking Terrasses du Port : situé au 9 quai du Lazaret
-Urbis Park Euromed Center : 52 Quai du Lazaret 13002 Marseille

 

Santé Sud – Association Reconnue d’Utilité Publique

200 bd National, le Gyptis Bt. N – 13003 Marseille – France
Tél. : 00 (33) (0)4.91.95.63.45Fax : 00 (33) (0)4.91.95.68.05
www.santesud.org

LA SANTE DEMAIN – Vendredi 18 novembre – Faculté de médecine de Marseille

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Ils sont ancien ministre de la santé, professeur en pédiatrie et en génétique, économiste, médecin en santé publique, médecin généraliste, démographe, créateur du projet « Challenge for cancer« ,  géographe, échographe… Ils sont tous
VISIONNAIRES!
Venez écouter ces grands spécialistes vous parler des changements profonds qui sont en cours dans le monde entier et touchent notre santé : Quelles maladies demain? Quelles évolutions du système de santé? Quelles technologies pour mieux nous soigner?

La 11e Journée provençale de la santé humanitaire se tiendra à la Faculté de médecine (Timone) de Marseille, le vendredi 18 novembre 2016 sur le thème « La santé demain ». Stands, expositions et conférences par des experts !
Inscrivez-vous maintenant ! Les inscriptions sont ouvertes à tous et gratuites : formulaire en ligne sur notre site.

Pour de plus amples information, nous vous invitons à consulter le programme ou la page de l’événement sur notre site.

Santé Sud – Association Reconnue d’Utilité Publique
200 bd National, le Gyptis Bt. N – 13003 Marseille – France
Tél. : 00 (33) (0)4.91.95.63.45Fax : 00 (33) (0)4.91.95.68.05
www.santesud.org

Site de l’année 2016

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Lancement de l’élection du Site de l’Année 2016 ! Les Français peuvent voter jusqu’au 25 novembre sur leurs sites Internet favoris. Fondation 30 Millions d’Amis est nominé dans la catégorie Organismes de bienfaisance. La période de vote débute à 11 h.

Prix
Il y a de super prix à gagner pour les électeurs cette année ! Nous offrons cinq cinq cheque cadeau Amazon d’une valeur de 100 Euro, deux SONOS PLAY :5 aux votants et un iPad Pro de 12,9 pouces aux votants.en cadeau à nos électeurs. Pour de plus amples informations concernant les prix, veuillez consulter notre site Internet : sitedelannee.fr/prizes/.

Kit média
Afin de s’assurer que le plus grand nombre de personnes voteront pour Fondation 30 Millions d’Amis, il est important de promouvoir la nomination pendant toute la période de vote. Le kit média est disponible au téléchargement sur cette page : sitedelannee.fr/nominated_sites/.

Bien entendu, il est également possible de développer votre propre matériel promotionnel. Nous recommandons de toujours faire référence à la page de vote personnelle de Fondation 30 Millions d’Amis. Le lien vers cette page commencera à fonctionner lorsque la période de vote débutera, le 17 octobre à partir de 11 h. Voici le lien vers la page de vote personnelle :

https://sitedelannee.fr/vote/fondation30millionsdamis/

Médias sociaux
N’oubliez pas de promouvoir la nomination sur les médias sociaux ! Utilisez notre hash tag officiel sur Twitter #SDLA2016. Vous souhaitez recevoir les dernières nouvelles concernant l’élection ? Suivez-nous sur Twitter @SDLA2016 et sur Facebook facebook.com/sitedelannee .